24 марта 2026 года профессиональная аудиторская группа изРосздравнадзор (РЗН)Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации провела официальную-проверочную проверку на месте в компании «Трифанц Медикал». Этот аудит является важным шагом для регистрации медицинских изделий и доступа к рынкам в России и Евразийском экономическом союзе.
Руководство нашей компании полностью поддержало процесс аудита. Эксперты по аудиту тщательно проверили нашу систему управления качеством, производственные процедуры, условия чистых помещений GMP, работу оборудования, отслеживаемость продукции, контроль стерильности и официальные сертификационные документы. После тщательного осмотра и оценки,Компания Trifanz Medical прошла весь аудит с нулевым-несоответствием..
Это достижение отражает нашу строгую философию управления качеством и сильные возможности соответствия требованиям. Это также укрепляет наши позиции в расширении глобального рынка и закладывает прочную основу для официального выхода на российский рынок.
В настоящее время Trifanz Medical получила регистрацию медицинского оборудования (включая заявки, находящиеся в стадии рассмотрения) в18 стран и регионов, и наша продукция продается более чем80 стран мира.
В будущем мы продолжим оптимизировать управление производством, совершенствовать инновационные продукты и поддерживать высокие международные стандарты безопасности медицинских расходных материалов. Мы ускорим-процесс последующей регистрации в России и предоставим глобальным клиническим партнерам надежные продукты для обеспечения проходимости дыхательных путей, респираторной терапии и анестезии.